4.1 KB · ⇊ 2 parts · ⤓ Micron 4.1 KB · ⤓ HTML 10.1 KB

top

I mwbwflavanoni sono un gruppo di composti chimici naturali mwcafenolici appartenenti alla classe dei mwcqflavonoidi. Basati sulla struttura dello scheletro di atomi di carbonio del capostipite mwcgflavone, dal punto di vista strutturale viene a mancare rispetto a quest'ultimo il doppio legame tra il mwcwcarbonio 2 ed il carbonio 3, ottenendo un composto in forma ridotta.

• Distribuzione

• Proprietà

• Elenco Flavanoni

• Note

• Bibliografia

• Altri progetti

La distribuzione nel mwdwmondo vegetale è molto limitata. Sono mweaisomeri dei mweqcalconi, ma a differenza di questi non si trovano molto spesso accompagnati dai propri isomeri.

Tipici esempi sono i composti amari e solubili presenti nell'mwfaepicarpo dei mwfqfrutti del genere mwfgmwfwCitrus sotto forma di mwgaglicosidi. Sono state riconosciute proprietà antitumorali a molti flavanoni ma il loro utilizzo medico risulta limitato dalla costosa estrazione dai tessuti vegetali che li contengono. Per questo la possibilità dello sviluppo di farmaci a base di flavanoni, così come per molti altri composti naturali, è affidata alla scoperta di sintesi di laboratorio alternative all'estrazione naturale. Riguardo ai flavanoni si citano sintesi interessanticite-ref-1[1] che impiegano catalizzatori chirali in grado di riprodurre tramite mwhqsintesi asimmetrica la stessa conformazione del prodotto naturale.

• mwiqEriodictiolo

• mwiwEsperetina

• mwjqNaringenina

cite-note-11. ↑ Biddle MM, Lin M, Scheidt KA. Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones. mwlaJ. Am. Chem. Soc. 2007; 129(13):3830-383

• mwma(EN) mwmqWilfried C. Ooghe, Sigrid J. Ooghe, Christ'l M. Detavernier, Andre Huyghebaert, Characterization of Orange Juice (Citrus sinensis) by Flavanone Glycosides, in Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 42, n. 10, 1994, pp. 2183-2190, DOI:10.1021/jf00046a020.

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Flavanone